金华市中心医院自主定价医疗服务项目价格申报表
申请科室（盖章） 检验科、中心实验室 科主任签名： 单小云、许文侠 2020年4月14日
|
项 目 编 码 |
项目名称（34个） |
项 目 内 涵 |
除 外 内 容 |
计 价 单 位 |
价 格 （元） |
计价说明 |
|
实体肿瘤精准项目（11个） |
||||||
|
T004J001 |
甲状腺癌诊断分型9基因组织检测套餐 |
通过检测甲状腺结节患者细针穿刺样本或病理组织中BRAF、KRAS、NRAS、HRAS、TP53、TERT、RET、PAX8、CCDC6共9个基因中相关位点的突变情况，获取结节良恶性相关信息，为临床诊断治疗用药决策提供参考依据 |
|
套 |
1400 |
400+200*5， 检测BRAF、KRAS、NRAS、HRAS、TP53和TERT共6个基因，物价依据：（25070300100 化学药物用药指导的基因检测 每个基因位点 400元+25070300101化学药物用药指导的基因检测(第二个基因位点加收200元/每基因）*5）， 赠送RET、PAX8、CCDC6共 3个基因检测。 |
|
T004J002 |
HER2 基因扩增组织检测套餐 |
通过检测乳腺癌或胃癌患者病理组织中HER2和CEP17两个基因的扩增情况，获取赫赛汀等药物的个体化用药信息，为临床诊断治疗用药决策提供参考依据 |
|
套 |
2080 |
1040*2， 检测 HER2和CEP17共2个基因，物价依据：（27070090100 荧光染色体原位杂交检查(FISH) 项 1040元）*2 |
|
T004J003 |
EGFR 18/19/20/21外显子突变组织检测套餐 |
通过检测肺癌患者肿瘤组织中EGFR基因18/19/20/21四个外显子的相关突变情况，获取吉非替尼、奥希替尼等EGFR-TKI用药相关信息，为临床诊断治疗用药决策提供参考依据 |
|
套 |
2200 |
2200， 检测EGFR基因，物价依据：（25070200100 人类EGFR基因突变检测 次 2200元） |
|
T004J004 |
EGFR （G719X/19del/T790M/L858R）突变ctDNA检测套餐 |
通过检测肺癌患者血液中EGFR基因18/19/20/21四个外显子的相关突变情况，吉非替尼、奥希替尼等EGFR-TKI用药相关信息，为临床诊断治疗用药决策提供参考依据 |
|
套 |
2200 |
2200， 检测EGFR基因，物价依据：（25070200100 人类EGFR基因突变检测 次 2200元） |
|
T004J005 |
肺癌靶向用药10基因检测套餐 |
通过检测肺癌患者组织/血液中EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、ERBB2、RET、MET、PIK3CA和NRAS共10个基因的相关突变情况，获取肺癌靶向用药相关信息，为临床诊断治疗用药决策提供参考依据 |
|
套 |
6500 |
2200+1900+2400， 检测EGFR、K-RAS和ALK共3个基因，物价依据： （25070200100 人类EGFR基因突变检测 次2200元+25070200200人类K-RAS基因突变检测 次1900元+25070200300人类EML4-ALK融合基因检测 次 2400 元） 赠送ROS1、BRAF、ERBB2、RET、MET、PIK3CA和NRAS共7个基因检测 |
|
T004J006 |
肺癌靶向用药13基因组织检测套餐 |
通过检测肺癌患者组织中EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、ERBB2、RET、MET、PIK3CA、NRAS、NTRK1、NTRK2和NTRK3共13个基因的相关突变情况，获取肺癌靶向用药相关信息，为临床诊断治疗用药决策提供参考依据 |
|
套 |
6900 |
2200+1900+2400+400， 检测 EGFR、K-RAS、ALK和B-RAF共4个基因，物价依据：（25070200100 人类EGFR基因突变检测 次2200元+25070200200人类K-RAS基因突变检测 次1900元+25070200300人类EML4-ALK融合基因检测 次 2400 元+25070200400 人类B-RAF基因V600E突变检测 次 400元）， 赠送ROS1、ERBB2、RET、MET、PIK3CA、NRAS、NTRK1、NTRK2和NTRK3共9个基因 |
|
T004J007 |
肺癌靶向用药10基因组织检测+PD-L1蛋白表达检测套餐 |
通过检测肺癌患者组织中EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、ERBB2、RET、MET、PIK3CA和NRAS共10个基因的突变及PD-L1蛋白表达的情况，获取肺癌靶向和免疫治疗用药相关信息，为临床诊断治疗用药决策提供参考依据 |
|
套 |
6900 |
2200+1900+2400+400， 检测 EGFR、K-RAS、ALK和B-RAF共4个基因，物价依据：（25070200100 人类EGFR基因突变检测 次2200元+25070200200人类K-RAS基因突变检测 次1900元+25070200300人类EML4-ALK融合基因检测 次 2400 元+25070200400 人类B-RAF基因V600E突变检测 次 400元） 赠送ROS1、ERBB2、RET、MET、PIK3CA和NRAS等6个基因及PD-L1蛋白检测 |
|
T004J008 |
肺癌靶向用药13基因组织检测+PD-L1蛋白表达检测套餐 |
通过检测肺癌患者组织中EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、ERBB2、RET、MET、PIK3CA、NRAS、NTRK1、NTRK2和NTRK3共13个基因的突变及PDL1蛋白表达的情况，获取肺癌靶向和免疫治疗用药相关信息，为临床诊断治疗用药决策提供参考依据 |
|
套 |
8800 |
2200+1900+2400+400+1900， 检测 EGFR、K-RAS、ALK、B-RAF和PIK3CA共5个基因，物价依据：（25070200100 人类EGFR基因突变检测 次2200元+25070200200人类K-RAS基因突变检测 次1900元+25070200300人类EML4-ALK融合基因检测 次 2400 元+25070200400 人类B-RAF基因V600E突变检测 次400元+ 25070200201 人类PIK3CA基因突变检测 次 1900元） 赠送ROS1、ERBB2、RET、MET、NRAS、NTRK1、NTRK2和NTRK3共8个基因以及PD-L1蛋白检测 |
|
T004J009 |
胃癌靶向用药9基因检测套餐 |
通过检测胃癌和胃肠道间质瘤患者组织/血液中BRAF、HER2、KIT、KRAS、MET、NRAS、PDGFRA、PIK3CA和ROS1共9个基因的相关突变情况，获取靶向用药相关信息，为临床诊断治疗用药决策提供参考依据 |
|
套 |
6400 |
400+1900+1900+2200， 物价依据： （25070200400 人类B-RAF基因V600E突变检测 次400元+25070200200 人类K-RAS基因突变检测 次1900元+25070200201 人类PIK3CA基因突变检测 次 1900元+25070300101 化学药物用药指导的基因检测 （≥10基因位点）次2200元) |
|
T004J010 |
结直肠癌靶向用药18基因检测套餐 |
通过检测结直肠癌患者组织/血液中AKT1、APC、BRAF、EGFR、ERBB2、FBXW7、HRAS、KRAS、MET、MLH1、MSH2、MSH6、NRAS、NTRK1、PIK3CA、PMS2、PTEN和TP53共18个基因的相关突变情况，获取胃癌靶向用药相关信息，为临床诊断治疗用药决策提供参考依据 |
|
套 |
6400 |
400+2200+1900+1900 检测 BRAF、EGFR、KRAS和PIK3CA共4个基因，物价依据：（25070200400 人类B-RAF基因V600E突变检测400元+25070200100 人类EGFR基因突变检测 次2200元+25070200200 人类K-RAS基因突变检测 次1900元+25070200201 人类PIK3CA基因突变检测 次 1900元）， 赠送 AKT1、APC、ERBB2、FBXW7、HRAS、MET、MLH1、MSH2、MSH6、NRAS、NTRK1、PMS2、PTEN和TP53共14个基因检测 |
|
T004J011 |
肿瘤靶向化疗用药49基因检测套餐 |
通过检测肿瘤组织/血液中ALK、BRAF、BRCA1、BRCA2、CD274、CDK4、CDK6、CDKN2A、EGFR、ERBB2、HRAS、KIT、KRAS、MET、NRAS、PDGFRA、PIK3CA、PTEN、RET、ROS1、TP53、ABCB1、ACYP2、C8orf34、CASP7、CBR3、CDA、CYP19A1、CYP2D6、DPYD、DYNC2H1、ERCC1、GSTP1、MTHFR、MTRR、NQO1、NT5C2、NUDT15、PNPLA3、SEMA3C、SLC28A3、SLCO1B1、SOD2、TP53、TYMS、UGT1A1、UMPS、XPC、XRCC1和TPMT共49个基因的相关位点突变情况，获取靶向化疗用药相关信息，为临床诊断治疗用药决策提供参考依据 |
|
套 |
8400 |
2200+1900+2400+1900， 检测EGFR、KRAS、ALK和PIK3CA共4个基因，物价依据：（25070200100 人类EGFR基因突变检测 次2200元+25070200200 人类K-RAS基因突变检测 次1900元+25070200300 人类EML4-ALK融合基因检测 次2400元+25070200201 人类PIK3CA基因突变检测 次 1900元）， 赠送BRAF、BRCA1、BRCA2、CD274、CDK4、CDK6、CDKN2A、ERBB2、HRAS、KIT、MET、NRAS、PDGFRA、PTEN、RET、ROS1、TP53、ABCB1、ACYP2、C8orf34、CASP7、CBR3、CDA、CYP19A1、CYP2D6、DPYD、DYNC2H1、ERCC1、GSTP1、MTHFR、MTRR、NQO1、NT5C2、NUDT15、PNPLA3、SEMA3C、SLC28A3、SLCO1B1、SOD2、TP53、TYMS、UGT1A1、UMPS、XPC、XRCC1和TPMT共45个基因检测 |
|
妇幼遗传用药基因类精准项目（5个） |
||||||
|
T004J012 |
心脑血管个性化用药指导基因检测套餐 |
通过检测血液中VKORC1, CYP2C9, CYP2C19, ALDH2, CYP2D6, ADRB1, AGTR1, ACE, MTHFR, APOE, SLCO1B1, LTC4S, CYP4F2, CYP3A5, ADD1, C11orf65, KCNJ11, HLA-B*5801共18个基因的突变情况，指导临床心脑血管用药。 |
|
套 |
1400 |
400+200*5， 检测VKORC1, CYP2C9, CYP2C19, ALDH2, CYP2D6, ADRB1共6个基因，物价依据：（25070300100，化学药物用药指导的基因检测，每个基因位点 400元+25070300101化学药物用药指导的基因检测(第二个基因位点加收200元/每基因）*5， 赠送AGTR1, ACE, MTHFR, APOE, SLCO1B1, LTC4S, CYP4F2, CYP3A5, ADD1,C11orf65, KCNJ11, HLA-B*5801共12个基因检测 |
|
T004J013 |
叶酸及营养素代谢基因检测套餐 |
通过检测血液中MTHFR、MTRR、BCM01、NBPF3、CLYBL、MS4A3、FUT2、FUT6、TCN2、GC、APOA5、CYP4F2、SCARB1、LRP5、VDR、TMPRSS6、SLC30A8、GPX1、SLC23A2共19及基因的相关突变，获取患者对叶酸个体化用药的相关信息，以及维生素ABCDE、钙铁锌硒等营养素的需求和代谢能力，指导临床诊疗决策。 |
|
套 |
600 |
400+200， 检测MTHFR、MTRR共2个基因，物价依据：（25070300100，化学药物用药指导的基因检测，每个基因位点400元+25070300101化学药物用药指导的基因检测(第二个基因位点加收200元/每基因）， 赠送BCM01、NBPF3、CLYBL、MS4A3、FUT2、FUT6、TCN2、GC、APOA5、CYP4F2、SCARB1、LRP5、VDR、TMPRSS6、SLC30A8、GPX1、SLC23A2共17个基因。 |
|
T004J014 |
15种遗传病携带者筛查检测套餐 |
通过检测血液中15 种疾病相关18 个基因/区域的 441 个热点变异。疾病包括：遗传性耳聋，α-地中海贫血，β-地中 海贫血，进行性肌营养不良，血友病 A，脆性 X 综合征，X-性连锁鱼鳞病，脊肌萎缩症，苯丙酮尿症，四氢生物蝶呤缺乏 症，先天性肾上腺皮质增生症，甲基丙二酸血症，甲基丙二酸血症伴同型半胱氨酸血症 Cb1C 型，肝豆状核变性，MECP2 重 复综合征。详细检测位点请参考附录。 |
|
套 |
1000 |
600+100+100+100+100， 检测遗传性耳聋、肝豆状核变性、血友病、脆性X综合征和进行性肌营养不良症，物价依据：（25070000300，遗传性耳聋基因检测 600元/次+25070000700，肝豆状核变性基因检查 100元/项+25070000800，血友病甲基因检查 100元/项+25070000900，脆X综合症基因诊断 100元/项+25070000600，进行性肌营养不良基因检查 100元/项）， 赠送其余10个病种检测。 |
|
T004J015 |
100种遗传病携带者筛查检测套餐 |
通过检测血液中100种遗传性疾病的相关基因突变信息，评估人体是否为隐性遗传病携带者，临床精准诊断和干预提供参考依据。 |
|
套 |
2380 |
600+780+100+100+100+100+400+200， 检测遗传性耳聋、地中海贫血、肝豆状核变性、血友病、脆性X综合征、进行性肌营养不良症、苯丙酮尿症（PAH基因突变会导致苯丙酮尿症，四氢生物蝶呤是用于治疗苯丙酮尿症的主要药物）、甲基丙二酸血症（MUT基因突变会导致甲基丙二酸血症，指导左卡尼丁和口服抗生素的使用），物价依据：（25070000300，遗传性耳聋基因检测 600元/次+25070001300，单基因遗传病基因突变检测，人次 780元+25070000700，肝豆状核变性基因检查，项100元+25070000800，血友病甲基因检查，项 100元+25070000900，脆X综合症基因诊断，项100元+25070000600，进行性肌营养不良基因检查，项100元+25070300100，化学药物用药指导的基因检测，每个基因位点400元，25070300101化学药物用药指导的基因检测第二个基因位点加收200元/每基因。 赠送其余92种病种检测。 |
|
T004J016 |
染色体基因芯片检测套餐 |
检测染色体数目异常（1-22，X，Y染色体非整倍体）及微小拷贝数异常，分辨率为100K，同时可检测5Mb以上的LOH以及＞20%的嵌合体。对不明原因发育异常、智力障碍、多发畸形及自闭症谱系障碍人群进行遗传学分析，根据检测结果可明确病因，制定个性化干预方案，指导下一胎生育。 |
|
套 |
4030 |
155*26， 检测1-22，X或Y共23种染色体非整倍体异常，三倍体异常、嵌合体异常、单亲二倍体异常，物价依据： （27070000200 印迹杂交技术（包括Southern Northern Western等） 项155元）*26， 赠送杂合性缺失等检测。 |
|
血液肿瘤类精准项目（18个） |
||||||
|
T004J017 |
血液免疫固定电泳+尿免疫固定电泳检测套餐 |
通过对患者血液和尿液中的物质进行免疫固定电泳，对多发性骨髓瘤、Waldenstrom巨球蛋白血症、分泌型骨髓瘤、轻链病、重链病等疾病的鉴别有重大意义 |
|
套 |
600 |
300*2， 物价依据：（25040190200 免疫固定电泳 300元/项）*2 |
|
T004J018 |
BCR-ABL（P190/P210/P230）融合基因（ddPCR）检测套餐 |
95%以上的CML伴有BCR-ABL融合基因，检测BCR-ABL基因P190、P210、P230位点，用于CML的确诊和鉴别诊断。用于靶向药物的使用指导、药效评估，MRD检测 |
|
套 |
600 |
300*2， 物价依据： （25070001700白血病融合基因分型 300元/每种）*2， 赠送P230基因融合检测 |
|
T004J019 |
PML-RARa(L/S/V）分型（ddPCR）检测套餐 |
通过打包检测PML-RARa基因的 L/S/V三种分子分型，评估全反式维甲酸ATRA疗效，判断患者缓解程度，为临床精准诊疗提供参考依据 |
|
套 |
600 |
400+200， 物价依据：（25070300100 化学药物用药指导的基因检测 每个基因位点 400+25070300101化学药物用药指导的基因检测(第二个基因位点加收200元/每基因）， 赠送PML-RARa V型检测 |
|
T004J020 |
TCR+IGH基因重排检测套餐 |
通过检测TCR和IGH基因重排的情况，对T淋巴细胞增殖性疾病的和B淋巴细胞增殖性疾病的辅助诊断 |
|
套 |
2080 |
1040*2， 物价依据：（27070090100荧光染色体原位杂交检查 (FISH) 1040元/项）*2 |
|
T004J021 |
白血病43种融合基因筛查套餐 |
用于筛查ALL、AML、CML、MDS等血液肿瘤种可能出现的 BCR-ABL、 SIL-TAL1、 E2A-HLF、 TEL-AML1、 MLL-AF4、 E2A-PBX1、 AML1-ETO、 MLL-AF9、 PML-RARa、 PLZF-RARa、 STAT5b-RARa、 MLL-AF6、 MLL-AF10、 MLL- ELL、 MLL- ENL、 NPM-MLF1、 TEL-PDGFRB、 FIP1L1-PDGFRA、 ETV6-PDGFRA、 AML1-MDS1/ EVI1、 AML1-MTG16、 CBFβ-MYH11、 DEK-CAN、 TEL-ABL、 NUP98-HoxA13、 NUP98- HoxC11、 NUP98- HoxD13、 NUP98- HoxA9、 NUP98- HoxA11、 NUP98- PMX1、 TEL-JAK2、 MLL-AF17、 MLL- AF1q、 MLL- AF1p、 MLL- AFX、 MLL- SEPT6、 NPM-RARa、 FIP1L1-RARa、 PRKAR1A –RARa、 NUMA1-RARa、 NPM-ALK、 SET-CAN、 TLS-ERG共43种融合基因或癌基因，辅助疾病的诊断、预后判断和疗效监测。 |
|
套 |
1500 |
300*5， 检测 BCR-ABL、AML1-ETO/MTG8、PML-RARα、TEL-AML1、 MLL-ENL 共5种融合基因，物价依据：（25070001700白血病融合基因分型 300元/每种）*5， 赠送其余38种融合基因检测 |
|
T004J022 |
MPN突变4项检测套餐 |
JAK2 V617F、JAK2 exon12、CALR、MPL基因突变检测对MPN患者辅助诊断及预后分层有意义重要 |
|
套 |
1200 |
300*4， 物价依据：（25070001700，白血病融合基因分型300元/每种）*4 |
|
T004J023 |
AML预后4项检测套餐 |
FLT3-ITD、NPM1、KIT、CEBPA基因突变检测对AML患者预后分层意义重要。 |
|
套 |
2080 |
1040*2， 检测FLT3-ITD、NPM1基因，物价依据：（27070090100，荧光染色体原位杂交检查(FISH) 项，1040元）*2 赠送KIT和CEBPA两项基因检测 |
|
T004J024 |
MM FISH 3项预后套餐 |
FISH检测MAF/IGH(14q32;16q23)、CCND1/IGH(11q13;14q32)、FGFR3/IGH(4p16;14q32)可用于MM患者的预后分层 |
|
套 |
2080 |
1040*2， 检测 MAF/IGH(14q32;16q23)、CCND1/IGH(11q13;14q32)，物价依据：（27070090100，荧光染色体原位杂交检查(FISH) 项，1040元）*2， 赠送 FGFR3/IGH(4p16;14q32) 1项基因检测 |
|
T004J025 |
AML FISH 4项套餐 |
FISH检测PML/RARA(15q22;17q21.1)、AML1/ETO(8q22;21q22)、MLL(11q23)、CBFβ(16q22)可用于AML患者的辅助诊断及预后分层 |
|
套 |
3120 |
1040*3， 检测 PML/RARA(15q22;17q21.1)、AML1/ETO(8q22;21q22)、MLL(11q23)，物价依据：（27070090100，荧光染色体原位杂交检查(FISH) 项，1040元）*3， 赠送CBFβ(16q22) 1项基因检测 |
|
T004J026 |
MDS FISH 5项套餐 |
FISH检测EGR1/D5S721(-5/5q-_5q31_5p15_2)、D7S486/CEP7(-7/7q-_7q31_7p11_1-7q11_1)、CEP8(8p11.1-q11.1)、D20S108(20q-_20q12)、CEPX/Y(Xp11.1-q11.1;Yq12)可用于MDS患者的辅助诊断及预后分层 |
|
套 |
3120 |
1040*3， 检测 EGR1/D5S721(-5/5q-_5q31_5p15_2)、D7S486/CEP7(-7/7q-_7q31_7p11_1-7q11_1)、CEP8(8p11.1-q11.1)，物价依据： （27070090100，荧光染色体原位杂交检查(FISH) 项，1040元）*3， 赠送D20S108(20q-_20q12)和CEPX/Y(Xp11.1-q11.1;Yq12) 2项基因检测 |
|
T004J027 |
MPN FISH 5项套餐 |
FISH检测BCR/ABL(9q34;22q11.2)、BCR/ABL/ASS1、FGFR1/D8Z2(8p12;8p11-8q11)、PDGFRa基因重排检测、PDGFRB(5q32-q33)可用于MPN患者的辅助诊断及预后分层 |
|
套 |
3120 |
1040*3， 检测 BCR/ABL(9q34;22q11.2)、BCR/ABL/ASS1、FGFR1/D8Z2(8p12;8p11-8q11)，物价依据：（27070090100，荧光染色体原位杂交检查(FISH) 项，1040元）*3， 赠送PDGFRa和PDGFRB(5q32-q33) 2项基因检测 |
|
T004J028 |
ph-like ALL FISH 5项套餐 |
FISH检测ABL1(9q34)基因断裂、ABL2(1q25)基因断裂、CSF1R(5q32)基因断裂、CRLF2基因重排检测、PDGFRB(5q32-q33)可用于ph-like ALL患者的辅助诊断及预后分层 |
|
套 |
3120 |
1040*3， 检测ABL1(9q34)基因断裂、ABL2(1q25)基因断裂、CSF1R(5q32)基因断裂，物价依据：（27070090100，荧光染色体原位杂交检查(FISH) 项，1040元）*3， 赠送 CRLF2和PDGFRB(5q32-q33) 2项基因检测 |
|
T004J029 |
淋巴瘤 FISH 5项基础套餐 |
FISH检测P53(17p13.1)、MYC(8q24)、IGH(14q32)、BCL2(18q21)、BCL6(3q27)可用于淋巴瘤患者的辅助诊断及预后分层 |
|
套 |
3120 |
1040*3， 检测 P53(17p13.1)、MYC(8q24)、IGH(14q32)，物价依据： （27070090100，荧光染色体原位杂交检查(FISH) 项，1040元）*3， 赠送BCL2(18q21)和BCL6(3q27)2项基因检测 |
|
T004J030 |
DLBCL FISH 4项套餐 |
FISH检测P53(17p13.1)、MYC(8q24)、BCL2(18q21)、BCL6(3q27)可用于DLBCL患者的辅助诊断及预后分层 |
|
套 |
3120 |
1040*3， 检测 P53(17p13.1)、MYC(8q24)、BCL2(18q21)，物价依据：（27070090100，荧光染色体原位杂交检查(FISH) 项，1040元）*3， 赠送BCL6(3q27) 1项基因检测 |
|
T004J031 |
ALL FISH 6项套餐 |
FISH检测BCR/ABL(9q34;22q11.2)、TEL/AML1(12p13;21q22)、TCF3/PBX1(1q23;19p13.3)、MLL(11q23)、IGH(14q32)、MYC(8q24)可用于ALL患者的辅助诊断及预后分层 |
|
套 |
4160 |
1040*4， 检测： BCR/ABL(9q34;22q11.2)、TEL/AML1(12p13;21q22)、TCF3/PBX1(1q23;19p13.3)、MLL(11q23)，物价依据：(27070090100 荧光染色体原位杂交检查(FISH)项 1040)*4 赠送IGH(14q32)和MYC(8q24)2项基因检测 |
|
T004J032 |
CLL FISH 6项套餐 |
FISH检测P53(17p13.1)、ATM(11q22.3)、CEP12(12p11.1-q11)、D13S319(13q14.3)、RB-1(13q14)、CCND1/IGH(11q13;14q32)可用于CLL患者的辅助诊断及预后分层 |
|
套 |
4160 |
1040*4， 检测 P53(17p13.1)、ATM(11q22.3)、CEP12(12p11.1-q11)、D13S319(13q14.3)，物价依据：(27070090100 荧光染色体原位杂交检查(FISH)项1040)*4， 赠送RB-1(13q14)和CCND1/IGH(11q13;14q32) 2项基因检测 |
|
T004J033 |
MM FISH 6项基础套餐 |
FISH检测CD138+磁珠分选(浆细胞富集)、RB-1(13q14)、P53(17p13.1)、1q21(CKS1B)、D13S319(13q14.3)、IGH(14q32)可用于MM患者的辅助诊断及预后分层 |
|
套 |
4160 |
1040*4， 检测 CD138+磁珠分选(浆细胞富集)、RB-1(13q14)、P53(17p13.1)、1q21(CKS1B)，物价依据： (27070090100 荧光染色体原位杂交检查(FISH)项1040)*4， 赠送D13S319(13q14.3)和IGH(14q32)2项基因检测 |
|
T004J034 |
B细胞淋巴瘤 FISH 6项鉴别套餐 |
FISH检测IGH/BCL2、BCL6(3q27)、IGH/C-MYC、CCND1/IGH(11q13;14q32)、API2/MALT基因检测、MALT1基因重排检测可用于B细胞淋巴瘤患者的辅助诊断及预后分层 |
|
套 |
4160 |
1040*4， 检测 IGH/BCL2、BCL6(3q27)、IGH/C-MYC、CCND1/IGH(11q13;14q32)，物价依据：(27070090100 荧光染色体原位杂交检查(FISH) 项1040)*4， 赠送API2/MALT和MALT1 2项基因检测 |
浙公网安备 33070202100375号