项目编号:JHSZXYY20191224
项目名称:医疗设备
采购单位: 金华市中心医院
招标文件
根据我院妇女儿童院区医疗设备采购计划,我院将于2019年12月31日上午8点在金华市中心医院行政楼5楼515会议室,对妇女儿童院区手术室等项目进行公开招标,欢迎国内合格的供应商前来参加。
一、供应商资格要求:
1.具有独立承担民事责任能力
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
5.参加政府采购活动前三年内,在经营中没有重大违法记录
6.投标人的特定条件:具有医疗器械经营许可证、医疗器械产品注册证、若是代理商参加投标的需投标有效的产品授权代理书。
二、报名时间及地点等:
时间:公告发布之日开始报名
上午:8:00-11:30
下午:1:30-17:00
联系电话:0579-82552851
三、配置确认:
供货商需提供产品技术参数及配置清单(包括选配件)经总院和妇女儿童院区相关科室负责人确认并签字投标前送到医学工程部填写好报名表并提交产品配置清单及技术参数电子版发送到电子邮箱jybhf@163.com。
四、提交材料(注:投标文件一份正本、三份副本,另单独做报价单和产品配置单一份并用信封封好):
1、资格文件包括(按顺序):并逐页盖红章
投标设备名称及型号
公司信息
组织机构代码证复印件
工商营业执照复印件
医疗器械经营许可证件复印件
器械(药)注册证: 按招标文件次序
生产厂家生产许可证复印件
生产厂家营业执照复印件
生产厂家对经销商的授权书
近二年产品业绩清单(三级医院以上)
经营公司对个人销售业务员委托书(法人签字)
个人销售员身份证复印件
产品配置确认表
法人对投标人的委托书(见下):
法定代表人授权书
致金华市中心医院:
投标单位全称:
法定代表人: 授权: 为全权代表,参加贵院组织的询价事宜,代表本公司处理与谈判有关的一切事务。
法定代表人签字(公章): 日期:
2.公司信息:
详细通讯地址:
联系人:
传真: 电话: 邮编:
注:请参加投标的供应商必须于招标当天上午8点上交投标资料。
未上交投标资料的拒绝参加投标。(超过规定时间未签到的供应商作废标处理)
招标要求:
一、金华市妇幼保健院生物安全柜
采购类目
序号
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科室
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项目
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数量
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规格和要求
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1
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检验科
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半排生物安全柜
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3台
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操作尺寸:≥950mm,需接管道外排
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2
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检验科
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半排生物安全柜
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1台
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操作尺寸:≥1550mm,需接管道外排
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3
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检验科
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全排生物安全柜
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5台
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操作尺寸:≥1550mm,需接管道外排
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4
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检验科
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超净工作台
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3台
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操作尺寸:≥850
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5
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配液室
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半排生物安全柜
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1台
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操作尺寸:≥1550mm,需接管道外排
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6
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静配中心
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半排生物安全柜
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3台
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操作尺寸:≥1550mm,需接管道外排
|
7
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静配中心
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全排生物安全柜
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2台
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操作尺寸:≥1550mm,需接管道外排
|
投标品牌或者品牌代理商必须经过现场勘探,投标时,必须出具安全柜安装图纸。报价中的价格包含机器、管道及安装、布管等所有的费用。
二.技术要求.
半排生物安全柜(检验科):单人3台,双人1台
1.生物安全柜层流方式:垂直层流. 气流模式:30%外排,70%循环。
2.风速:流入气流平均风速:≥0.50m/s,下降气流平均风速:≥0.30m/s。
3.风速监测:具有风速传感器实时监测风速。
4.照度≥1000 lux. .工作室洁净等级:10级。
5.尺寸:单人尺寸:工作区宽度:≥950mm,外形尺寸≤1050mm,,安全柜高度≤2150mm。
双人尺寸:工作区宽度:≥1550mm,外形尺寸≤1650mm,,安全柜高度≤2150mm。
6.过滤:主过滤器采用ULPA类型,截留效率≥99.999%(对于≥0.12μm颗粒)。
7.过滤器寿命显示:在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命,具有过滤器失效声光报警功能,保证实验的安全性。
8.柜体结构要求:一体成型的304#不锈钢内壁,双层侧壁形成负压保护。
9.操作台面前部凹槽设计,避免手臂阻挡风口,前部一体式搁手架设计。无需单独配置搁手架。
10.前窗设计:采用人体工程学设计,操作前窗带有8度倾角设计,利于实验操作,前窗可下拉至操作台面以下位置,人员可从上部探入对前窗内部清洁。
11.操作口高度:前窗采用配重平衡方式,200mm工作高度,超过安全位置±5mm具有高精度限位声、光报警装置。
12.安全性能:具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统;具备低风速报警功能;具备前窗位置异位报警功能;具备前窗侧壁扰流系统,可避免泄漏;柜内具有防溅插座。
13.具有预约开机,预约灭菌开启时间及关闭时间,可以有效提高工作效率。
14.外排系统:外排需要20米得管路且保证气流不下降。
15.噪音≤65分贝。
16.外排管道中配置密闭阀,密闭阀与安全柜联动控制,不需要其他电源开关控制即可控制控制密闭阀。
17.具有最新的有效的YY0569-2011行业标准的三类医疗器械注册证。
18.配置:主机1台,固定式支架1个,外排系统1套,风速传感器2个,紫外灯1支,日光灯2支,联动控制系统1套,密闭阀1个,管道1根。
19.其他:投标品牌或者品牌代理商必须现场勘探过,后期必须出具安全柜安装图纸,报价中的价格包含机器的安装及布管,所有的费用由经营公司承担。
全排生物安全柜(检验科):双人5台
1.生物安全柜层流方式:垂直层流. 气流模式:100%外排。
2.风速:流入气流平均风速:≥0.50 m/s,下降气流平均风速:≥0.25m/s。
3.风速监测:具有风速传感器实时监测风速。
4.照度≥1000 lux,工作室洁净等级:10级。
5.尺寸:工作区宽度:≥1550mm,外形尺寸≤1650mm,安全柜高度≤2200mm。
6.过滤:主过滤器采用ULPA类型,截留效率≥99.999%(对于≥0.12μm颗粒)。
7.过滤器寿命显示:在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命,具有过滤器失效声光报警功能,保证实验的安全性。
8.柜体结构要求:一体成型的304#不锈钢内壁,双层侧壁形成负压保护。
9.操作台面前部凹槽设计,避免手臂阻挡风口,前部一体式搁手架设计。
10.前窗设计:采用人体工程学设计,操作前窗带有8度倾角设计,利于实验操作,前窗可下拉至底部,人员可从上部进入对前窗内部清洁。
11.操作口高度:前窗采用配重平衡方式,200mm工作高度,超过安全位置±5mm具有高精度限位声、光报警装置。
12.安全性能:具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统;具备低风速报警功能;具备前窗位置异位报警功能;具备前窗侧壁扰流系统,可避免泄漏;柜内具有防溅插座。
13.具有预约开机,预约灭菌开启时间及关闭时间,可以有效提高工作效率。
14.外排风机:外排风机需安装在吊顶中,
15.噪音≤65分贝。
16.外排管道中配置密闭阀,密闭阀与安全柜联动控制,不需要其他电源开关控制即可控制控制外排风机,密闭阀等。
17.具有最新的有效的YY0569-2011行业标准的三类医疗器械注册证。
18.配置:主机1台,固定式支架1个,外排风机1台,风速传感器2个,紫外灯1支,日光灯2支,联动控制系统1套,密闭阀1个,管道1根。
19.其他:投标品牌或者品牌代理商必须现场勘探过,后期必须出具安全柜安装图纸,报价中的价格包含机器的安装及布管,所有的费用由经营公司承担。
超净工作台(检验科):单人3台
适用人数:单人单面
空气洁净度:ISO 5级, 100级(美联邦209E)
平均风速(m/s):≥0.3(可调)
噪声(dB(A)):≤62
照度(Lux):≥300
工作区尺寸(W1×D1×H1)(mm):870×690×520
外形尺寸(W×D×H)(mm):1010×750×1600
高效过滤器规格及数量:820×600×50×①
半排生物安全柜(配液室):双人1台
1.生物安全柜层流方式:垂直层流. 气流模式:30%外排,70%循环。
2.风速:流入气流平均风速:≥0.50m/s,下降气流平均风速:≥0.30m/s。
3.风速监测:具有风速传感器实时监测风速。
4.照度≥1000 lux. .工作室洁净等级:10级。
5.尺寸:工作区宽度:≥1550mm,外形尺寸≤1650mm,,安全柜高度≤2150mm。
6.过滤:主过滤器采用ULPA类型,截留效率≥99.999%(对于≥0.12μm颗粒)。
7.过滤器寿命显示:在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命,具有过滤器失效声光报警功能,保证实验的安全性。
8.柜体结构要求:一体成型的304#不锈钢内壁,双层侧壁形成负压保护。
9.操作台面前部凹槽设计,避免手臂阻挡风口,前部一体式搁手架设计。无需单独配置搁手架。
10.前窗设计:采用人体工程学设计,操作前窗带有8度倾角设计,利于实验操作,前窗可下拉至操作台面以下位置,人员可从上部探入对前窗内部清洁。
11.操作口高度:前窗采用配重平衡方式,200mm工作高度,超过安全位置±5mm具有高精度限位声、光报警装置。
12.安全性能:具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统;具备低风速报警功能;具备前窗位置异位报警功能;具备前窗侧壁扰流系统,可避免泄漏;柜内具有防溅插座。
13.具有预约开机,预约灭菌开启时间及关闭时间,可以有效提高工作效率。
14.外排系统:配液室需配置外排系统1套,需要品牌供应商提前勘探现场,保证气体能够顺利外排。
15.噪音≤65分贝。
16.外排管道中配置密闭阀,密闭阀与安全柜联动控制,不需要其他电源开关控制即可控制控制密闭阀。
17.具有最新的有效的YY0569-2011行业标准的三类医疗器械注册证。
18.配置:主机1台,固定式支架1个,外排系统1套,风速传感器2个,紫外灯1支,日光灯2支,联动控制系统1套,密闭阀1个,管道1根。
19.其他:投标品牌或者品牌代理商必须现场勘探过,后期必须出具安全柜安装图纸,报价中的价格包含机器的安装及布管,所有的费用由经营公司承担。
半排生物安全柜(静配中心):双人3台
1.生物安全柜层流方式:垂直层流. 气流模式:30%外排,70%循环。
2.风速:流入气流平均风速:≥0.50m/s,下降气流平均风速:≥0.30m/s。
3.风速监测:具有风速传感器实时监测风速。
4.照度≥1000 lux. .工作室洁净等级:10级。
5.尺寸:工作区宽度:≥1550mm,外形尺寸≤1650mm,,安全柜高度≤2150mm。
6.过滤:主过滤器采用ULPA类型,截留效率≥99.999%(对于≥0.12μm颗粒)。
7.过滤器寿命显示:在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命,具有过滤器失效声光报警功能,保证实验的安全性。
8.柜体结构要求:一体成型的304#不锈钢内壁,双层侧壁形成负压保护。
9.操作台面前部凹槽设计,避免手臂阻挡风口,前部一体式搁手架设计。无需单独配置搁手架。
10.前窗设计:采用人体工程学设计,操作前窗带有8度倾角设计,利于实验操作,前窗可下拉至操作台面以下位置,人员可从上部探入对前窗内部清洁。
11.操作口高度:前窗采用配重平衡方式,200mm工作高度,超过安全位置±5mm具有高精度限位声、光报警装置。
12.安全性能:具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统;具备低风速报警功能;具备前窗位置异位报警功能;具备前窗侧壁扰流系统,可避免泄漏;柜内具有防溅插座。
13.具有预约开机,预约灭菌开启时间及关闭时间,可以有效提高工作效率。
14.外排系统:需配置与净化系统对应的外排系统1套,需品牌供应商上门勘察。
15.噪音≤65分贝。
16.配置电动密闭阀,密闭阀与安全柜联动控制,可以保证配置间压差不变及防止回风倒灌。安全柜本身具有联动系统可以和净化风机等联动控制。
17.产品具有良好的品质保证,具有最新的有效的YY0569-2011行业标准的三类医疗器械注册证。
18.配置:主机1台,固定式支架1个,外排系统1套,微风速传感器2个,紫外灯1支,日光灯2支,联动控制系统1套,密闭阀1个,管道1根。
19.其他:投标品牌或者品牌代理商必须现场勘探过,后期必须出具安全柜安装图纸,报价中的价格包含机器的安装及布管,所有的费用由经营公司承担。
全排生物安全柜(静配中心):双人2台
1.生物安全柜层流方式:垂直层流. 气流模式:100%外排。
2.风速:流入气流平均风速:≥0.50 m/s,下降气流平均风速:≥0.25m/s。
3.风速监测:具有风速传感器实时监测风速。
4.照度≥1000 lux,工作室洁净等级:10级。
5.尺寸:工作区宽度:≥1550mm,外形尺寸≤1650mm,安全柜高度≤2200mm。
6.过滤:主过滤器采用ULPA类型,截留效率≥99.999%(对于≥0.1μm颗粒)。
7.过滤器寿命显示:在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命,具有过滤器失效声光报警功能,保证实验的安全性。
8.柜体结构要求:一体成型的304#不锈钢内壁,双层侧壁形成负压保护。
9.操作台面前部凹槽设计,避免手臂阻挡风口,前部一体式搁手架设计。
10.前窗设计:采用人体工程学设计,操作前窗带有8度倾角设计,利于实验操作,前窗可下拉至底部,人员可从上部进入对前窗内部清洁。
11.操作口高度:前窗采用配重平衡方式,200mm工作高度,超过安全位置±5mm具有高精度限位声、光报警装置。
12.安全性能:具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统;具备低风速报警功能;具备前窗位置异位报警功能;具备前窗侧壁扰流系统,可避免泄漏;柜内具有防溅插座。
13.具有预约开机,预约灭菌开启时间及关闭时间,可以有效提高工作效率。
14.外排系统:需配置与净化系统对应的外排系统1套,需品牌供应商上门勘察。
15.噪音≤65分贝。
16.配置电动密闭阀,密闭阀与安全柜联动控制,可以保证配置间压差不变及防止回风倒灌。安全柜本身具有联动系统可以和净化风机等联动控制。
17.安全柜配置需国家卫计委要求活性炭过滤器,且过滤器上具有寿命及压力显示
18.产品具有良好的品质保证,具有最新的有效的YY0569-2011行业标准的三类医疗器械注册证。
19.配置:主机1台,固定式支架1个,外排系统1个,微风速传感器2个,紫外灯1支,日光灯2支,联动控制系统1套,密闭阀1个,活性炭过滤器1个,管道1根。
20.其他:投标品牌或者品牌代理商必须现场勘探过,后期必须出具安全柜安装图纸,报价中的价格包含机器的安装及布管,所有的费用由经营公司承担。
二、金华市中心医院妇儿院区牙科综合治疗机(牙椅) 4台
具体配置要求:二把高速手机、一把低速手机,二把三用枪(含负压),设备包安装
三、无影灯二台
其中一台用于产前诊断,另一台用于口腔种植
金华市中心医院医学工程部
2019年12月24日